Cideli küçük Mehmet yaşamak için destek bekliyor

Yüksek maliyetli tedaviyi karşılayamayan aile, yardım kampanyası başlattı. Yardım kampanyasına Cide Belediyesi de destek verdi. Minik Mehmet Aslan'ın tedavi masrafı için Cide Belediyesi organizasyonluğunda pazar alanında kermes açıldı. Kermeste vatandaşların gönüllü olarak hazırladıkları ürünler satışa sunuldu ve oradan elde edilen gelir ise SMA hastası Mehmet Aslan Özcan'ın tedavisi için bağışlanacak. SMA kampanyalarında en sık duyulan ilacın ismi ise Zolngensma, tek seferlik verilen bu ilacın maliyeti 2 ila 3 milyon dolar arasında.

SMA HASTALIĞI NEDİR?

Spinal motor nöronlarının yani omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak proksimal yani vücut merkezine yakın kasların tutulumuyla, vücutta iki taraflı olarak güçsüzlüğe yol açan, kaslarda ilerleyici bir güçsüzlüğe ve atrofiye yani kas kaybına yol açan genetik geçişli bir hastalıktır. Bacaklardaki güçsüzlük kollardan daha belirgindir. SMA hastalarındaki SMN geni hiç protein üretemediği için vücuttaki motor sinir hücreleri beslenemez ve bunun sonucunda istemli kaslar görevini yapamaz hâle gelir. 4 farklı tipi bulunan SMA halk arasında "gevşek bebek sendromu" olarak da bilinir. Bazı durumlarda yemek yeme ve nefes almayı bile imkansız hale getiren SMA'da görme ve işitme duyuları hastalıktan etkilenmez ve his kaybı olmaz. Kişinin zekâ düzeyi normal ya da normalin üzerindedir. Ülkemizde her 6 bin doğumda bir görülen bu hastalık sağlıklı fakat taşıyıcı olan anne babaların çocuklarında görülür. Ebeveynler taşıyıcı olduklarının farkında olmadan sağlıklı bir şekilde hayatlarını sürdürürken genlerinde bulunan bu bozukluk çocuğa geçtiğinde SMA ortaya çıkabilir. Taşıyıcı ebeveynlerin çocuklarında SMA görülme oranı yüzde 25'tir.