Küçük Yağız İçin Destek Çağrısı Yapıldı

İnebolulu Ertural ailesinin 6 yaşındaki çocukları DMD Hastası Yağız Ertural'ın tedavisi için İstanbul Valiliği'nin onayı ile kampanya başlatıldı. Doğanyurt İYİ Parti İlçe Başkanlığı'nda küçük Yağız için çağrıda bulunarak, vatandaşları kampanyaya destek olmaya davet etti.

Küçük Yağız Ertural'a, 3,5 yaşında yapılan genetik test sonucunda, ilerleyici ve ölümcül bir genetik kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi koyuldu. Ailesi, çocuğunun tedavisini sağlamak için çare arayışına girerken, 2023 Haziran ayında 'Elevidys' adlı gen tedavisi ilacının Dubai'de uygulanmaya başladığını öğrendi. Ancak, bu tedavinin maliyeti 3 milyon ABD Doları olarak bildirildi.

Aile, ilacın yüksek maliyeti nedeniyle imkansızlıklar içinde kalırken, son çare olarak yardım kampanyasına başvurdu. İstanbul Valiliği, ailenin başvurusu üzerine Yağız için kampanyaya izin verdi ve bir banka hesabı açıldı. Kampanya hızla başladı, ancak şu ana kadar yüzde 5'lik bir hedefe ulaşılabildi.

'Herkesin Maddi Manevi Desteğe İhtiyacımız Var'

DMD hastası Yağız Ertural'ın babası Enes Ertural; 'Yağız şu anda altı yaşında ve kas kayıpları yaşıyor. Bu kayıpları en aza indirebilmek için fizyoterapi ve hidroterapi seanslarıyla kaslarını olabildiğince iyi durumda tutmaya çalıştık. Ancak, bu durum kas üretimindeki bir eksiklikten kaynaklanan bir hastalık olduğu için kas kayıpları devam ediyor. Türkiye'de 5 binden fazla Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocuk bulunuyor. Bu rahatsızlık genellikle erkek çocuklarında görülürken, kız çocukları taşıyıcı olarak dünyaya geliyor. Tedavisi ve kesin bir çaresi olmayan bir hastalıktı. Ancak, 2023 yılının Haziran ayında Elevidys isimli gen terapisi ilacı çıktı. Artık bir çaresi var. Herkesin maddi manevi desteğe ihtiyacımız var' dedi.